Общ

Спастични деца, моментален преглед

Спастични деца, моментален преглед

Децата със спастичност имат затруднения при ходене или използване на ръце поради силни контракции на ръцете и краката си или не могат изобщо да изпълняват тези функции. Болница Acıbadem Kozyatağı Отдел по детска неврохирургия Д-р Свържете се директно с мемет и Съветът за спастичност на ast ”, иницииран от екипа, семействата могат да преглеждат децата си от 8 лекари в 5 различни клона едновременно безплатно. Двама лекари, двама ортопедични хирурзи, двама специалисти по педиатрична неврология, специалисти по физиотерапия и рентгенология извършват прегледи и оценки едновременно.

Събиране на всеки 15 дни

Преди съвета семействата, които са подали молба да съберат децата си по телефона, получават подробна информация за медицинската история, филмите и прегледите на техните деца. Семействата предават информация на секретаря на съвета, като теглото на децата им при раждането, независимо дали са били насочени или не, дали са плакали, когато са се родили, дали са родени в лилаво, дали имат достатъчно кислород в мозъка си. Тази информация, получена по телефона, се въвежда в компютъра. На всеки 15 дни в събота между 09.00-11.00 часа съветът взема и семейства с техните деца. Когато пациентът пристигне, цялата информация се проектира на големия екран в заседателната зала. Осем лекари, присъстващи на съвета, разглеждат случая едновременно. Всички прегледи, тестове и лечение са приключени.

Специфичен за пациента план на лечение

професор Д-р Memet Özek, Съветът има две основни цели и обобщава следното:
Майли Можем ли да направим нещо за пациента? Можем ли да подобрим качеството на живот, ежедневните грижи и ефективността? Следователно мнението на експерти от различни дисциплини е от голямо значение. Защото, противно на общоприетото схващане, спастичността не е работа на отделен клон и е работа в екип. Второ, ние се опитваме да попречим на пациента да губи време. Осем експерти правят колективна оценка заедно. След това планираме лечението и го споделяме със семейството на детето. "

Какво се прави в Съвета?

● Съветът оценява 15 деца наведнъж. Въпреки това, понякога за 20 деца се грижи като група извън града.

● Пациентите, на които се препоръчва операция в резултат на оценките, се оперират, ако желаят. Информираме семействата за възможните последици от лечението. Семействата научават за това какви подобрения могат да направят децата им с лечението.

● Има една лента за всеки пациент. Повечето роднини не знаят това. Защото времето за възстановяване, качеството и нивото на тригодишните и 10-годишните не са еднакви. Ако напълно се съобразявате с лечението на семействата, ако правилно прилагате програмите за физическа терапия, ние се опитваме да си поставим ясни цели в случай на следните развития.

● Някои семейства може да са твърде отчаяни за лечение, но децата им може да са на много добри места. Някои пациенти не се справят добре, семействата имат големи очаквания. Следователно е необходимо да се каже на семейството последната точка, до която могат да достигнат за лечение.

● Подготвяме специална програма за лечение за всеки пациент.

● Благодарение на Съвета предотвратяваме загубата на време.


Видео: The Gerson Miracle 2004 (Може 2021).