Общ

Какво е амниоцентеза? Кога да кандидатствам?

Какво е амниоцентеза? Кога да кандидатствам?

По този начин могат да бъдат открити генетични заболявания и инфекции в плода. Амниоцентезата се провежда и за определяне на зреенето на белия дроб на плода и за откриване на статус при Rh несъответствие. За първи път е направен през 1966 г. в света. 99% от хромозомните заболявания се диагностицират чрез амниоцентеза.
Ако възрастта на майката е напреднала, в семейството има анамнеза за генетично заболяване, кръвните изследвания са дефектни, ако има съмнителни изображения на ултразвук, ако майката е много тревожна, се решава амниоцентезата. Синдромът на Даун (тризомия 21), тризомия 13 и 18 са най-често скринираните. В допълнение, лесно се диагностицират половите хромозомни генетични заболявания като синдром на Търнър и др. Полът на плода също може да бъде определен по този начин. Откриването на алфа-фето протеин в околоплодната течност дава възможност за диагностициране на много сериозни проблеми като аномалии на невралната тръба на плода, аномалии на коремната стена и аненцефалия. Чрез амниоцентеза, извършена през 2-ри или 3-ти триместър на бременността, може да се определи белодробното развитие на плода и да се получи информация чрез търсене на бактерии в околоплодната течност с риск от ранна бременност.
След процедурата почивката на легло се препоръчва на бъдещата майка, човекът не трябва да вдига тежко и да не работи. Сексуалният контакт също е забранен за определен период от време. В случай на вагинално кървене, околоплодна течност, идваща от влагалището, коремна болка, свиване на корема и треска, тя трябва незабавно да се свърже с лекаря. Ако кръвната група на майката е Rh - а бащата е Rh +, след тази процедура трябва да се даде игла за несъответствие на кръвта.
Процесът причинява ниска стойност от 1 на 200 до 500. Рискът от инфекция е около 1 на 1000. Рискът от нараняване на плода е много рядък. Генетична амниоцентеза на бременността 16-17. направено през седмицата. Крайният резултат се получава в рамките на 3 седмици.
Друга алтернатива на амниоцентезата е вземането на проби от хорионни въшки. Този процес е в началото на бременността; 10-12. седмица, крайният резултат се взема отново след 3 седмици. Вагинално или чрез навлизане в корема на майката при стерилни условия, малко количество от пробата се взема от плацентата и се изследва генетично. Най-добрата част от този тест е, че позволява ранна диагностика, плодът е необходим, за да расте допълнително. Обаче усложнението е по-високо. Има по-голям шанс за неправилна диагноза.


Видео: Неинвазивни ДНК тестове откриват тежки генетични аномалии по време на бременността (Може 2021).