Психология

10 важни диагнози в утробата

10 важни диагнози в утробата


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Основното желание на всеки родител да вземе малкото кученце в здравето си е безспорно, но понякога нещата може да не вървят както се очаква. Възможен проблем, радост и вълнение могат да бъдат заменени с тъга и безпокойство. За щастие, в такъв случай, бързото развитие на технологиите и медицината са в помощ. Възможно заболяване в утробата на бебето може да бъде диагностицирано рано чрез интензивни програми за скрининг и проследяване и се предприемат действия за осигуряване здравето на бебето. Болница Acıbadem Maslak Гинекология и акушерство, Специалист по перинатология доц. Д-р Hülya Dede каза, olasılığı Вероятността за нарушения в бременността е между 3-5%. Интензивна програма за скрининг и проследяване се използва за откриване на аномалии при бебетата по време на бременност. Ново поколение ултразвукови устройства с висока резолюция на екрана и получаване на ДНК на бебето от майчината кръв са сред новите методи за скрининг. " Методът за получаване на ДНК на бебето в майчината кръв, който се използва през последните години; Твърдението, че е възможно да се използва от 8-та седмица на бременността. Д-р Ly Около 20 куб. См кръв, взета от майката в много малки количества, е достатъчно ДНК на бебето и рискът от синдром на Даун може да бъде оценен с 99 процента точност, казва Хюля Деде. Доц. Д-р Хюля Деде говори за проблемите, които могат да бъдат открити в утробата през последните години и даде важни предупреждения и предложения. Бъбречни заболяванияПо време на скрининга на феталната аномалия могат да бъдат открити бъбречни аномалии. Има много бъбречни аномалии, от малкия бъбрек до липсата на бъбреци и неактивния бъбрек. Въпреки че най-често срещаните бъбречни аномалии не са животозастрашаващи, те могат да причинят бъбречно заболяване в по-късни години. Днес могат да се лекуват много бъбречни аномалии. Белодробна болестИма много вродени заболявания на белите дробове при нероденото бебе. Например, могат да се развият заболявания като кисти в белите дробове, непълно образуване на белите дробове, връзка между дихателните и хранопровода. Тези заболявания не присъстват в майката, но могат да бъдат диагностицирани чрез внимателно ултрасонографско изследване. Лечението може да бъде назначено след раждането в зависимост от ситуацията. Сърдечни заболявания20-та седмица на бременността е важна за развитието на сърцето на бебето. Следователно, 19-22. Най-идеалното време за скрининг на феталната аномалия за сърцето между седмици. Има много генетични или фактори на околната среда, които са изложени на риск от сърдечна аномалия. От факта, че бъдещата майка има диабет, тя използва рискови лекарства по време на бременност; рубеола, паротитът може да причини много причини, като болестта. Сред най-често срещаните сърдечни аномалии; фалот тетрология (лилаво детско заболяване), транспониране на големите артерии, големи сърдечни дупки, липсата на развитие на едната страна на сърцето поради обръщане или тежка стеноза в основните съдове. Днес могат да се открият много сърдечни аномалии по време на бременност. Заешка устна (Cleft Palate-Lip)Публично известни като "заешка устна" разцепване на небце-устни аномалии се наблюдават при 1 от 1000 бебета. Точната причина не е известна. Медикаментите, приети от майката по време на бременност, рентгенови лъчи, брачни бракове, употреба на вредни вещества и някои травми по време на бременност, могат да причинят това заболяване. След раждането пластичната хирургия може да бъде коригирана от двама хирурзи, хирургията на устните през първите месеци след раждането, операцията на небцето се извършва преди възрастта на бебетата. Джудже и криви кракаВ утробата могат да се открият проблеми като сцепление на пръстите на бебето, броят на пръстите да бъде повече или по-малък, дължината на крайниците е твърде дълга или къса и те могат да бъдат фиксирани с малки операции и протези, които се развиват всеки ден. Дислокация на тазобедрената става, криво стъпало, кривина на шията, джуджета, тежки нарушения в развитието на крайниците и гръбначния стълб са някои от по-важните скелетни аномалии. Скелетна аномалияДефектите в скелетната структура на бебето по време на бременност могат да бъдат открити ясно по време на скрининга на феталната аномалия, но причината често не се открива. Един от най-големите фактори се смята, че се причинява от липсата на витамини в майката. Докато употребата на цигари, алкохол и вещества от майката по време на бременност може да доведе до скелетни аномалии при бебето, понякога това може да бъде генетично. В такъв случай лекарят трябва да информира семейството и съответно да вземе предпазни мерки. Аномалии на главата и мозъкаАномалиите на главата и мозъка са сред най-често срещаните аномалии, които могат да бъдат диагностицирани рано чрез ултрасонография. Някои от най-често срещаните проблеми са липсата на развитие на черепа, излагането на мозъчна тъкан, липсата на детайли в мозъчната тъкан, прекомерната дилатация на напълнените с течност везикули и липсата на развитие на мозъчната тъкан. Тъй като повечето от тези аномалии са несъвместими с живота, бебето се губи малко след раждането. В този случай, според съдбата и тежестта на заболяването, се избира път според предпочитанията на семейството и в рамките на професионалните принципи и етика. Аномалии на коремната стенаНякои от заболявания на коремната стена могат да бъдат лекувани хирургично след раждането на бебето. Коремна херния на червата и / или други коремни органи (понякога дори на сърцето) извън пъпчето или продължително увисване на червата, а понякога и на черния дроб поради дефицит в коремната стена са сред най-честите коремни аномалии. Дефект на невралната тръбаТръбната структура, която образува мозъка и гръбначния мозък, означава увреждане поради затварянето на майчината утроба. Повечето бебета с неврален дефект не могат да оцелеят; живите бебета стават парализирани или не могат да изпълняват важни функции като контрол на червата и пикочния мехур. Важно е майките да приемат фолиева киселина контролирано преди и след бременността, тъй като най-важната причина е липсата на фолиева киселина в майката. Синдром на ДаунДоц. Д-р Хюля Деде каза, че синдромът на Даун е генетична разлика, а не болест. 11-14. В рамките на седмици рискът от носната кост на бебето и дебелината на нухала може да се определи чрез ултрасонография и след това могат да се определят няколко параметъра от кръвта на майката. Или на 4 месеца ехографски находки и някои хормонални параметри в кръвта на майката, възрастта на майката, състоянието на тютюнопушенето, като се вземе предвид отново някаква история на заболяването, може да се определи възможността за синдром на Даун. Ние също можем да допринесем за тази възможност, като изследваме някои ултразвукови маркери. "Нов метод за откриване на синдром на ДаунКогато вероятността за синдром на Даун е по-висока от очакваната след тестовете, някои диагностични тестове са на дневен ред. Според седмицата на бременността с помощта на игла в течността на бебето (амниоцентеза) или чрез вземане на проби от хромозомните изследвания на бебето се правят. Тези тестове дават 99 процента резултати за синдром на Даун. Въпреки това, преждевременното раждане, пристигането на вода, кървенето, загубата на бебето, като появата на много нисък процент проблеми, които могат да възникнат при майката, не се уреждат. Наскоро разработена нова технология отвори нова врата в това отношение. Доц. Д-р Хюля Деде каза: „Възможно е да се възпроизведат свободно циркулиращите ДНК частици в кръвта на майката и да се разбере генетичната структура на бебето (независимо дали е синдром на Даун). Тези тестове не могат да заменят амниоцентезата, тъй като не дават 100 процента точни резултати, но могат да предскажат наличието и отсъствието на синдром на Даун 99 процента точно. “Внимавайте с рискова бременност!Утвърждавайки, че бъдещата майка трябва да бъде подложена на проследяване на перинатолог, ако има рискова бременност, доц. Д-р Д-р Хюля Деде, високото кръвно налягане от захар на бременността, периодична загуба на бременност, сърдечни заболявания, астма и алергии към несъвместимост с кръвта, много причини могат да причинят рискова бременност, казва той.


Видео: Подуване на корема и газове при ядене на сурови плодове и зеленчуци (Ноември 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos