Бременност

Какво е амниоцентеза?

Какво е амниоцентеза?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Бременните майки по време на бременност чуват много тестове, наречени. Амниоцентезата е основният източник на тези тестове. Какво е амниоцентеза и кой трябва да прави защо? Отговорите на тези въпроси Специалист по женско здраве и болести, Op. Д-р Свържете се директно с Alper"Или да се съсредоточи.

: Какво е амниоцентеза?
Оп. Д-р Свържете се директно с Alper През цялата бременност бебето ви ще продължи да се развива в сак, наречен околоплоден сак. Вътрешността на тази торбичка е изпълнена с течност, наречена околоплодна течност. Амниотичната течност не е статична течност и присъства в непрекъснато усвояване и изграждане. Основният източник на течности са белите дробове и отделителната система. Тази течност също съдържа клетки, които се разливат от бебето. Тъй като тези клетки имат същата генетична структура като всички клетки на вашето бебе, тяхното изследване дава информация за генетичния статус на вашето бебе.

: Каква е целта на амниоцентезата?
Оп. Д-р Свържете се директно с Alper Целта на амниоцентезата и всички други пренатални тестове (за диагностициране в утробата) е да се открият тези заболявания и аномалии възможно най-рано, особено генетични заболявания, които не могат да бъдат лекувани, да се информират бъдещите родители за болестта и възможното състояние на бебето след раждането. с решението и одобрението за прекратяване на бременността възможно най-рано. Някои бъдещи родители могат да решат да продължат бременността при наличието на аномалии, свързани с живота, като синдрома на Даун. Това е чисто изборът на двойки и няма законова или съвестна принуда. По подобен начин решението дали да се извърши амниоцентеза или не е отново само за двойката. Вашият лекар не ви принуждава да амниоцентеза, само препоръчва.

: На кого се препоръчва амниоцентеза?
Оп. Д-р Свържете се директно с Alper Амниоцентезата не се препоръчва рутинно за всички бременни жени. Обикновено амниоцентезата трябва да се препоръча:

• напреднала възраст на майката: Рискът от някои генетични заболявания, особено синдром на Даун, нараства с възрастта на жената. Ако възрастта на бъдещата майка ще бъде 35 или повече към очакваната дата на раждане, се препоръчва амниоцентеза. Напредналата възраст на майката е най-често препоръчваното състояние за амниоцентеза.

• Положителна история: Амниоцентезата се препоръчва при следващи бременности, ако предишна бременност е била прекъсната поради генетичен проблем или ако има анамнеза за бебе с вроден дефект, като дефект на невралната тръба или спина бифида.

• Наличие на известно генетично заболяване: Амниоцентезата се препоръчва, ако има известно генетично разстройство в родителя или близки роднини. Някои метаболитни заболявания показват наследствено предаване. Въпреки че няма заболяване при майката или бащата, те могат да бъдат носители и могат да пренесат проблема на своите бебета. Когато болният ген идва от двамата родители, заболяването се проявява при бебето. Амниоцентезата може да бъде полезна при изследване на такива състояния. Заболявания като средиземноморска анемия са много чести в някои региони. При наличието на такива състояния, амниоцентезата може също да бъде полезна, за да се определи дали бебето носи болестта. Друг въпрос е бракът на роднините. Тъй като и двете двойки са по-склонни да бъдат носители на брачни бракове, отколкото нормалната популация, рискът от развитие на заболяването при кърмачето е висок и може да се препоръча амниоцентеза. Амниоцентезата не е необходима при тази група пациенти. Предпоставката е генетично консултиране преди или по време на бременност. Генетикът ще вземе подробна история от вас и партньора ви, за да определи риска и да реши дали е необходима амниоцентеза.

• Положителен скринингов тест: В днешно време някои тестове се извършват рутинно при всяка бременна жена, за да се открие бременност с висок риск от генетични заболявания и аномалии. Най-често използваният тест е тестът за троен скрининг. Скрининговите тестове, както подсказва името, не показват наличието на аномалии, а само показват хора с висок риск. Ако тези тестове са положителни, се препоръчва амниоцентеза за поставяне на окончателна диагноза.

• Откриване на аномалия при ултрасонография: Амниоцентезата може да се препоръча според риска от генетично разстройство, свързано с аномалия в случай на аномалия, открита по време на рутинни ехографски прегледи по време на проследяване на бременността.

• Оценка на развитието на белите дробове: В случаите, когато съществува риск от преждевременно раждане или ако продължаването на бременността крие риск за майката или бебето, може да се реши дали съзряването на белите дробове е завършено или не чрез вземане на проби от околоплодна течност, като лецитин / сфингомиелин. Условията за интензивно лечение на новородени днес достигнаха много добро ниво. Бебетата на възраст 24-25 седмици могат да живеят в добри центрове у нас. Следователно приложението на амниоцентезата за оценка на развитието на белите дробове вече не е толкова популярно.

: Кога се извършва амниоцентеза?
Оп. Д-р Свържете се директно с Alper Най-доброто време за вземане на проба от амниотичната течност на бебето е от 16-ия до 18-ия месец на бременността от последната менструална дата. Това е седмицата на трона. Обикновено резултатите понякога закъсняват за 1-2 седмици, така че е идеално да се правят тези седмици. Въпреки че наскоро е проведена ранна амниоцентеза (преди 15-тата седмица), тя не се предпочита поради както лабораторните условия, така и високите рискове, свързани с процедурата. Това приложение все още е в експериментален етап.

: Как се провежда амниоцентезата?
Оп. Д-р Свържете се директно с Alper По време на процеса на амниоцентеза много фина игла се вкарва в околоплодната торбичка, където бебето плува и течността се изтегля. Преди процедурата се извършва подробен ултразвуков преглед, за да се оцени състоянието и положението на бебето. След това се решава подходяща зона за амниоцентеза и започват подготовки. По време на процедурата е важно да намерите място, далече от бебето, където иглата няма да премине през плацентата на бебето. Бременната жена опъва лежане на ултразвукова маса преди процедура. Областта, в която трябва да се въведе иглата, се почиства с антисептични разтвори, а коремът е покрит със стерилен драп. Лекар ще напътства лекаря да извърши процедурата с ултразвук. Ако процедурата трябва да се извърши от един човек, трябва да се използват специално проектирани водачи за ултразвук. Лицето, което ще извърши процедурата, поставя иглата над корема под ултразвуковото изображение и влиза в околоплодния сак през слоевете на корема, а след това през маточния мускул. След като видите върха на иглата на ултразвук, прикрепете спринцовка към гърба на иглата, за да вземете приблизително 20 милилитра течност. Течността не трябва да е кървава. След като бъде отстранена достатъчно течност, иглата се отстранява с един ход и процедурата е завършена. Бебето регенерира течността в рамките на 1-2 часа. След това бебето и сърдечната дейност се преоценяват чрез ултрасонография. Пациентът може да бъде изпратен у дома след почивка за 10-15 минути. Взетата течност се съхранява при стайна температура и се изпраща в лабораторията. Целият процес отнема около 1-2 минути.

: Какви са процедурите, извършвани в течността?
Оп. Д-р Свържете се директно с Alper Амниотичната течност съдържа живите клетки на бебето. Източникът на тези клетки са дихателната, храносмилателната, отделителната система на бебето и клетките, които се разливат от кожата. След отделяне на течността в лабораторията, клетките се отглеждат в културална среда и в получените клетки се извършва генетичен анализ. Ако се проведе амниоцентеза за оценка на развитието на белите дробове на бебето, то не се изпраща в лабораторията. Оценката може да бъде направена едновременно.

: Могат ли да се лекуват аномалии, открити чрез амниоцентеза?
Оп. Д-р Свържете се директно с Alper Днес много дефекти могат да бъдат открити преди раждането, но много малко могат да бъдат лекувани. За съжаление, лечението на генетични заболявания като синдрома на Даун не е възможно.


Видео: Неинвазивни ДНК тестове откриват тежки генетични аномалии по време на бременността (Ноември 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos