Развитие на бебето

Какво трябва да знаете за кръвния тест на петата при кърмачета

Какво трябва да знаете за кръвния тест на петата при кърмачета



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Може да не сте знаели много за бременността преди. Но научихте много, като живеете. Същото се отнася и за грижите и здравето на вашето бебе.

Точно както има определени прегледи, които трябва да се правят по време на бременност, за да имате здрава бременност, същото е и след раждането на вашето бебе. показват здравословно развитие за също се прилага. Тъй като ранната диагноза, много заболявания се предотвратяват с прости методи на лечение.

Бебета кръв от петата Прилагането на прием е тест, който трябва да се извърши, за да се определят някои генетични или метаболитни нарушения при вашето новородено.

Какво е кръвен тест на петата?

След раждането се провеждат рутинни серии от скрининг и тестове като слух и зрение, неразкрити тестиси и дислокация на тазобедрената става. Друг тест е кръвния тест на петата.

Този тест, известен още като тест за интелигентност, обикновено се провежда чрез вземане на малко кръв от петата на бебето в рамките на 3 дни след раждането. генетичен или заболявания на развитието ранното лечение може да предотврати заболяването.

Кръв от петата при кърмачетаАко бебето се роди в деня, то трябва да се приема в период от време, близък до болницата. За да се открият наследствени и метаболитни заболявания, бебето трябва да бъде хранено поне 24 часа.

Тази процедура е една и съща във всички болници, но ако кръвта от петата е взета в рамките на 24 часа след раждането на бебето, кръвта трябва да бъде изтеглена отново след една или две седмици.

Обикновено най-подходящо след раждането на бебето 24-72 часа теста и в този период 7 дни продължава.

Ако обаче се е случило преждевременно раждане или ако кръвта от петата не може да бъде получена от бебето по някаква причина, тестът за петата трябва да се извърши приблизително една седмица след раждането.

Тест за петата Как?

Както подсказва името, тестът на петата се извършва с кръв, взета от петата на новороденото. В петата на бебето се пробива игла с максимум 2,5 мм отвор, за да може да тече кръв.

Добре е да стиснете леко петата на вашето бебе, ако кръвта е ниска. Течаща кръв се поставя върху специална филтърна хартия и се приготвя с родителите на бебето, адреса и телефона.

След това пробата се изпраща в лабораторията и се извършва скринингът.

Кои заболявания могат да бъдат диагностицирани при кръвен тест на петата?

Много родители не знаят при кои заболявания може да се постави диагноза теста на петата след раждането.

Следователно и ние Защо се взема кръв от петата при кърмачетаКръвният тест на петата може да ви каже подробно кои заболявания могат да диагностицират:

Фенилкетонурия

Това заболяване, което е малко трудно да се каже, се причинява от увеличаването на фенилаланин и метаболити в кръвта и телесните течности поради дефицит на ензим фенилаланин хидроксилаза.

Това заболяване, когато бебето започне да се храни фенилаланин аминокиселина и метаболити се натрупват в кръвта и причиняват увреждане на мозъка.

Резултат от увреждане на бебето умствена изостаналост и неврологично увреждане Тя се формира.

Ранното откриване на заболяването чрез кръвния тест на петата и последващото прилагане на фенилаланиновата диета върху бебето може да продължи нормалното развитие на бебето. Това подчертава значението на кръвния тест на петата за ранна диагностика.

Хипотиреоидизъм

Хипотиреоидизмът, както подсказва името, е заболяване на щитовидната жлеза, което кара щитовидната жлеза да не функционира адекватно и в резултат осигурява растеж и развитие в организма. недостатъчна секреция на хормони на щитовидната жлеза ситуация е.

Дефицитът на йод в майката и хасиматозата могат да бъдат причина за хипотиреоидизъм при бебето.

В случаите на хипотиреоидизъм при неоткрито бебе може да настъпи умствена изостаналост и увреждане на мозъка. Тези състояния обаче могат да бъдат предотвратени, ако се приложи подходящо лечение с ранна диагноза. Фактът, че лечението се извършва по прост метод като перорално приложение на хормона, който бебето не може да произвежда, подчертава значението на ранната диагноза.

Дефицит на биотинидаза

Дефицитът на биотинидаза причинява хипотония (разхлабено бебе), косопад, екзема, ремитация, забавяне на растежа, неравномерно ходене, слуха и загуба на зрение Тъй като може да причини увреждане.

// WWW. / Loose-бебе-хипотония разделителна способност /

Важно е да се открие дефицитът на този ензим, който е отговорен за разграждането на протеини, глюконеогенезата и синтеза на мазнини, чрез ранен тест на кръвта на петата. В противен случай бебето може да има неврологични разстройства и дори да причини смърт.

Методът на лечение се дава на бебето орално. биотин То се провежда. Ако бебето е започнало без никакви повреди, тези повреди могат да бъдат предотвратени.

Галактоземия

Това е метаболитно заболяване и е необходимо за производството на енергия при кърмачета с това заболяване. галактоза (млечна захар) Случва се ензимът, който го използва, да не може да бъде секретиран.

Симптомите обикновено се проявяват няколко дни след раждането. Тези симптоми са жълтеница, повръщане, растеж на черния дроб, диария и натрупване на течност в корема.

Това заболяване може да причини бъбречна недостатъчност и умствената изостаналост може да се лекува чрез хранене на бебето с храни без лактоза.

Как се оценяват резултатите от кръвта в петата?

Най-притеснена част от семействата петна кръв резултати Това е. Резултатите от теста на петата обикновено се появяват в рамките на 3 седмици. В общата практика, ако не се наблюдават проблеми в кръвта на бебето, семейството не се търси.

Въпреки това, в случай на съмнителни или положителни стойности, информацията се предоставя чрез обаждане на семейството. В някои случаи кръвната проба не може да бъде намерена достатъчно, за да се обади на семейството, може да бъде помолена да даде отново кръв.

Освен това трябва да се повтори кръвен тест за петата за положителни и съмнителни резултати. Ако резултатът отново е положителен, трябва да се определи методът на лечение и да се започне незабавно.

Някои семейства защо се взема кръв от петата те не знаят или не се противопоставят на кръвта от петата от техните бебета. Това е крайно погрешно и ненужно поведение.

Вземането на кръв от петата на вашето бебе не го уврежда, но гарантира, че бебето е диагностицирано с важни заболявания ранно лечение с за предотвратяване на негативни последици Той е преминал.

Понякога семействата могат да бъдат помолени за втори тест на петата. Също така е важно вторият тест за петата да бъде извършен от семейния лекар без пренебрегване. Вторият тест на петата обикновено се поръчва, когато:

  • Ако кръвта от петата е взета в рамките на 24 часа след раждането на бебето,
  • Ако първата кръв от петата е взета, преди бебето да бъде достатъчно хранено,
  • Ако на бебето се дават антибиотици по време на първото вземане на кръв,
  • Ако бебето се е родило преждевременно,
  • Ако бебето е имало обмен на кръв.

Бебета кръв от петата тестът е много важен тест е жизненоважен. Следователно, трябва да имате този тест и да го следвате.

По този начин можете да избегнете много проблеми, които могат да възникнат при вашето бебе.


Видео: Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet (Август 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos