Развитие на бебето

Какво е синдром на Даун? Как да кажа?

Какво е синдром на Даун? Как да кажа?

Как възниква синдромът на Даун?

Синдромът на Даун е, че клетките в тялото на детето имат допълнителна хромозома, тоест 47 хромозоми, вместо 46.

Синдромът на Даун не е болест, а генетична разлика.

Ядрата на клетките, които изграждат човешкото тяло, са изградени от гени, свързани заедно с хромозоми. Тези гени и хромозоми са основните елементи на нашата физиологична и личностна структура, така че допълнителна хромозома, която детето има, ще се отрази на живота му.

При повечето хромозомни аномалии ембрионът не може да се развие. Синдромът на Даун е състояние, при което ембрионът може да завърши своето развитие.

Синдромът на Даун присъства по целия свят и при всички човешки раси и не е състояние, което се появява във времето. Смята се, че хората със синдром на Даун съществуват от създаването на човечеството.

Защо децата се раждат със синдром на Даун?

Въпреки че са предложени различни тези за детерминантите на синдрома на Даун, като възраст на майката, радиация, троитни антитела, употреба на наркотици и алкохол, няма категорична такава. В резултат хромозома 21 не може да бъде разделена по неизвестни причини и остава в новата клетка.

Възрастта на майката е единствената статистическа информация, свързана с честотата на синдрома.

Последните проучвания показват, че неделимостта на хромозомите може да бъде причинена не само от яйцето на майката, но и от спермата на бащата.

Въпреки че се смята, че синдромът на Даун е генетично произхождащ, картографирането на хромозомите на тези бебета е възможно едва през 1959 г. Средно едно на всеки 600 деца, родени, има болест на Даун.

По същия начин, когато майката е под 20 години, възможността за болест на Даун се увеличава.

Какви са характеристиките на синдрома на Даун?

Когато изследваме характеристиките на бебетата със синдром на Даун;

  • Разделите за разузнаване обикновено са между 0-50 ZB точки.
  • Средното тегло при раждане на деца със синдром на Даун е със 100-600 g по-малко и с 2-3 см по-късо от нормалните деца.
  • Често се срещат вродени очни нарушения. Освен това идват катаракта, лошо зрение, аномалии на зениците.
  • Обикновено изваждат късни зъби.
  • Обикновено шията е широка. Кожата отстрани на шията е рохкава.
  • Краката и ръцете са къси, широки, плоски и квадратни. Петите му пръсти са извити навътре. През дланите минава една линия.
  • Косата й обикновено е изправена, тънка и права.
  • Момичетата също обикновено имат менструация в нормална възраст.
  • Малък брой жени могат да раждат. В този случай вероятността от поява на болестта при роденото дете е наполовина.
  • Въпреки че децата със синдром на Даун са сходни, възприятието им, фините двигателни умения, движенията на езика и устните са различни един от друг. Следователно забавянето може да бъде по-дълго за някои и по-дълго за други.
  • Сладък, весел, мирен със света, независимо от възрастовата позиция на хората, които могат да установят непосредствена близост, но въпреки това упорито, не искат да правят нещо, те са склонни да накарат някой друг да върши своята работа.

    Обикновено се смята, че децата с болест на Даун са по-щастливи и по-съобразителни от другите деца с умствени увреждания. В интерес на истината, изследванията по този въпрос дават резултати, които потвърждават това убеждение.

    Как да разберете синдрома на Даун - Как се извършва тест за амниоцентеза?

Болестта на Даун е разделена на три вида, в зависимост от това как протича болестта:
Тризомия 21 - При този тип хромозома номер 21 е три, а не двойна. По този начин общият брой хромозоми трябва да бъде 46, но 47. 95% от тези със синдром на Даун са в тази група.

мозайка - Някои клетки от този тип, които съставляват 1-2% от тези със синдром на Даун, са нормални, докато други носят 3 хромозоми. С други думи, има 46 хромозоми в някои клетки и 47 хромозоми в други.

преместване - При този тип допълнителната хромозома на хромозома 21 се слива с друга хромозома. В този случай общият брой хромозоми отново е 46. Хромозомите обаче не са в ред. Този тип представлява 3,5% от пациентите със синдром на Даун.

Както всяко дете, децата със синдром на Даун имат собствено развитие, способности, личности, мисли и социален живот. Има поведения и навици, които ще придобият през целия си живот.

Формирането на тези поведения е тясно свързано със семейството, образованието и социалната среда при децата със синдром на Даун, както е при всяко дете.

Децата със синдром на Даун се нуждаят от повече подкрепа и любов, за да придобият някои умения.

С тази подкрепа и любов тя може да ходи, да говори, да ходи на училище, да чете и пише, дори и да е късно. Могат да придобият професия.

+1 Безкрайно благодарение на всички индивиди със синдром на Даун, които добавиха стойност към живота ни далеч Fark

Разликите са красиви. Днес, утре и винаги ...

Видео: Летен Лагер 2019 3-ТА ЧАСТ Финално парти с яйца. Живот със Синдром на Даун (Юли 2020).