Общ

Отстраняване на течности от мозъка на бебето: как се провежда амниоцентезата?

Отстраняване на течности от мозъка на бебето: как се провежда амниоцентезата?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

амниоцентеза

Амниоцентезата трябва да се извършва при майки на 35 и повече години и в случаите, когато има риск при тройно изследване.

От началото на бременността до първата прегръдка на бебето всеки родител е загрижен за здравето на бебето си. Днес методите на пренаталната диагностика, прилагани при бебетата, имат шанс да се предпазят от опасност. Един от тези методи е амниоцентезата. Амниоцентезата, което означава, че бебето се взема от течността в утробата на майката, обикновено се използва за окончателната диагноза при майки на 35 и повече години и в случаите, когато се открие троен тест.

Какво е амниоцентеза?

Амниоцентезата, която е един от най-често използваните диагностични методи, означава вземане на проба от околоплодната течност, която бебето плува в утробата с помощта на тънка игла. Специалист по гинекология и акушерство в болница Acıbadem Op. Д-р Свържете се директно с Мустафа Той обяснява метода: ulaşıl При този метод матката и околоплодните води, в които бебето плува, се достигат с игла, въведена през коремната кожа на бъдещата майка. Малко количество околоплодна течност се изтегля с помощта на инжектор и се изпраща в лабораторията. Диагностичната амниоцентеза обикновено се извършва през 15-та и 17-та гестационна седмица. Не е подходящо да се прилага в бъдещите седмици на бременността ... Лабораторните резултати са само 2 - 3 седмици. Въпреки че хромозомната аномалия се открива при бебето след 24-та гестационна седмица, амниоцентезата не е възможна най-късно 20-21, тъй като не е възможно да се прекрати бременността. Необходимо е да се направи седмица. "

Защо да кандидатствате?

Амниоцентезата се използва за определяне дали бебето има хромозомни аномалии. Диагнозата синдром на Даун, една от най-често срещаните аномалии в общността, се поставя чрез амниоцентеза. С това приложение могат да бъдат диагностицирани някои метаболитни заболявания, с изключение на диагнозата хромозомна аномалия, може да се извърши допълнително изследване за дефекти на невралната тръба и може да се определи дали белите дробове узряват, когато бебето трябва да се роди преждевременно поради заболяване, принадлежащо на кандидата-майка. Оп. Д-р „Днес с развитието на генетичната наука могат да бъдат открити не само определени хромозомни аномалии при бебето, но и някои от заболяванията, свързани с единични генетични дефекти“, казва Кир.

Кой трябва да го прави?

Амниоцентезата не се препоръчва рутинно за всяка бременна жена, тъй като носи нисък риск от 1 на 200. Оп. Д-р По принцип селската амниоцентеза трябва да се препоръча, както следва:

Напреднала възраст на майката (над 35 години при раждане): Рискът от някои генетични заболявания, особено синдром на Даун, нараства с възрастта на жената. Поради тази причина напредналата възраст на майката е едно от най-често препоръчваните условия за амниоцентеза.

Положителна история: Амниоцентезата се препоръчва на пациенти с анамнеза за хромозомни нарушения при предишни бременности.

Положителен скринингов тест: Някои тестове се извършват рутинно при всяка бременна жена, за да се открие бременност с висок риск от генетични заболявания и аномалии. Най-често използваният тест е тестът за троен скрининг. Ако тези тестове са положителни, се извършва амниоцентеза, за да се постави определена диагноза.

Откриване на аномалия на ултрасонография: Амниоцентезата се препоръчва в случай на аномалия, открита по време на рутинен ултразвуков преглед при проследяване на бременността.


Видео: Индийче с тежка форма на хидроцефалия с огромен напредък по пътя към оздравяването си (Октомври 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos