Общ

Какво е чувството да имаш дете с диагноза аутизъм

Какво е чувството да имаш дете с диагноза аутизъм



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Когато синът ми беше диагностициран с аутизъм на 3 години, имаше чувството, че някой е починал. Траурът за него, за нашето семейство и за живота, който си бях представял за него, беше толкова дълбок и дълбок, че ме остави без дъх. За месеци.

Той беше тихо бебе, по-вероятно да седне на столчето за хранене и да се забавлява, отколкото по-голямата му сестра. Но по това време не видях никакви специфични признаци или проблеми - повярвайте ми, безкрайно съм си съкрушил мозъка, за да видя дали съм пропуснал нещо.

Когато синът ни беше на 13 месеца, той каза първата си дума. Всъщност това бяха две думи: „Всичко готово“. Бяхме развълнувани; той беше точно на целта за тази фаза от своето развитие. (Като учител с магистърска степен по обучение на деца в предучилищна възраст с увреждания, аз съм особено в унисон с основните етапи в развитието.)

Но на 16 месеца той наистина не беше разширил речника си. Така че в този момент се свързах с програмата за бебета и малки деца на Мериленд (MITP) и до 18 месеца той получи помощ за говор. Опитвахме се да практикуваме ранна намеса, но въпреки това никой не казваше и дори не мислеше за аутизъм.

Превъртане напред една година по-късно и нещата просто не се развиха по начина, по който сме смятали, че трябва. По това време синът ни беше преминал от хода на логопед към специален педагог. Тя го оцени според контролен списък за аутизъм и той попадна в категорията с нисък или без риск.

Но се случваха странни неща. Изваждаше косата си и я изяждаше. Играеше си с памперса. Инстинктите ми крещяха, затова решихме да си уговорим среща с педиатър в развитието на Джон Хопкинс. На тази среща ни беше поставена диагнозата: аутизъм.

В името на съпруга ми и другите ни деца се опитах да го играя готино. Но вътре бях развалина. Спрях да говоря с приятелите си. Спрях да излизам. Нашето семейство преживя време, когато ние наистина просто трябваше да бъдем заедно и да оплакваме загубата на живота, който си мислехме, че ще имаме. Аутизмът не е лесна диагноза. Не знаехме дали синът ни някога ще може да живее сам, или дори някога ще може да каже: „Мамо“. Всичко изглеждаше страшно и непреодолимо.

Тогава, една сутрин, бях поразен от осъзнаване, което измести перспективата ми: Нищо не се беше променило. Само защото ни беше даден етикетът „аутизъм“, това всъщност не означаваше нищо. Синът ми беше все същият; и той напредваше. Нашето семейство също беше все същото. Динамиката не се беше променила малко, а нашите планове и мечти също не трябваше да се променят. Реших да прегърна думата аутизъм и го използвайте.

Някъде четох, че ако твърдиш нещо, отнемаш негативите и оставаш с властта. Искахме аутизъм. Казваме го с гордост. Оставихме сина си и всички останали да знаят, че той е различно, че мозъкът му работи по различен начин. Но това не го прави по-малко.

Синът ми вече е на 7 години и не бих променила нищо за него. Нищо. Ако трябваше да отнемем аутизма, може да отнемем някои от нещата, които най-много обичаме в него. Съпругът ми каза най-добре: „Всеки ще има предизвикателства ... ние просто знаем какви са и по-рано, отколкото повечето хора знаят“.

Ако се занимавате с такава диагноза, това, което бих ви казал е, дишайте. Позволете си да скърбите, но след това осъзнайте, че нищо не се е променило. Вашето дете все още е вашето скъпо бебе, а утре е друг, по-добър, ден.

Мненията, изразени от сътрудниците родители, са техни собствени.


Гледай видеото: ADHD Child vs. Non-ADHD Child Interview (Август 2022).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos