Общ

COVID-19 поставя родителите на деца със синдром на Даун на колене

COVID-19 поставя родителите на деца със синдром на Даун на колене


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Повечето хора не знаят, че синдромът на Даун се определя като нарушение на имунната система. Повечето хора не знаят, че хората със синдром на Даун са невероятно податливи на дихателни проблеми.

И повечето хора не знаят, че настоящите болнични протоколи призовават лекарите и медицинските сестри да запазят животоспасяващи мерки за лица, които не са медицински крехки и нямат други увреждания.

Повечето хора не знаят, че COVID-19 е поставил родителите на деца със синдром на Даун (и други като тях) на колене.

Когато за първи път чух, че COVID-19 атакува дихателната система на човек, през главата ми проблясваха видения на сина ми Даниел, който се разпенваше в устата с панически очи, защото не можеше да диша. Иска ми се да можех да забравя тези ужасяващи образи и бих направил всичко, за да попреча да се върнат.

Откакто започна училище на 4-годишна възраст, моят вече 9-годишен със синдром на Даун претърпя дълги пристъпи на пневмония и други дихателни проблеми. Преживяли сме безброй посещения в болница; кръгове антибиотици, стероиди и ваксини срещу пневмония и грип; и дори хирургическа интервенция, всичко за решаване на дихателните му проблеми.

За съжаление проблемите на Дан не са уникални. Така че сега ние, родителите на деца със синдром на Даун, не само се притесняваме да държим децата си далеч от този ужасен вирус, ние също трябва да се изправим пред това какво ще стане, ако не успеем в опита.

Още в самото начало на избухването на COVID-19 видях притесненията на болногледачите със специални нужди по целия ми канал във Facebook и въпросът сега се появява все повече в медиите. Неотдавнашно проучване установи, че хората с увреждания са по-склонни да заразят COVID-19 и е по-вероятно да умрат от него.

Ню Йорк Таймс съобщи, че групите за защита на специални нужди подават жалби в Ню Йорк, Вашингтон, Алабама, Тенеси и Канзас, за да попречат на болниците да задържат вентилатори и други животоспасяващи технологии на хора с увреждания. Защото, безумно, това е нещо, което всъщност може да се случи - болниците могат да погледнат сина ми или други хора със синдром на Даун или други специални нужди и да решат, че някой друг е по-достоен за спестяване.

Чета вестниците и гледам новините и виждам, че болниците не позволяват на членовете на семейството да посещават своите близки с диагноза COVID-19. Има безброй истории за хора, които умират сами заради новите болнични политики, предприети за предотвратяване на разпространението на болестта. Това ме ужасява. Даниел е много ограничен в уменията си за комуникация: Ако не успях да бъда там, кой би казал на лекарите от какво се нуждае Даниел или как се чувства? Как да разбера, че той получава най-добрите възможни грижи?

Не само се тревожа постоянно за здравето на Даниел, но и се бия над ужасната работа, която мисля, че върша, опитвайки се да възпитам детето си със специални нужди в отсъствието на ежедневните герои, на които разчитаме: учители, парапрофесионалисти, реч / физикални / професионални терапевти и приятели.

Нека ви кажа, дистанционното обучение не върви добре.

Подобно на толкова много други родители, и аз се страхувам, шаша и чувствам, че си губя ума. Нямам идея как да се справя, но много прилича на консумацията на твърде много кафе, вино и въглехидрати.

Тъй като този коронавирус е насочен към нещото, което прави много деца със синдром на Даун уязвими, за мен пандемията се чувства като лична атака. Но трябва да помня, че всички сме заедно в това.

Вероятно всички приехме за даденост онзи любим мексикански ресторант с добрите чипсове и маргарити с големината на глава, който сега временно (надявам се) затвори врати. Всички ние (дори интровертите) жадуваме за прегръдка и среща за кафе с най-добрите си приятели. И всички ние вероятно никога повече няма да приемем „нормален“ ден за даденост.

Всичко, което можем да направим, е да се обичаме отдалеч и да се молим това да свърши скоро - не само заради нашите общности със специални нужди, които биха могли да бъдат засегнати до голяма степен, но и за всички ние. Моля се това за себе си, сина ми, другите ми приятели със синдрома на Даун и за всеки, който е бил или може да бъде засегнат.

Мненията, изразени от сътрудниците родители, са техни собствени.


Гледай видеото: Празнична Магия Живот със Синдром на Даун (Септември 2022).


Коментари:

  1. Feige

    При мен подобна ситуация.Е готов да помогне.

  2. Alpin

    Improbably!

  3. Ariel

    The authoritative message :)

  4. Broderik

    I'm sure this doesn't suit me at all. Кой друг може да предложи?



Напишете съобщение

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos